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Número de fallecimientos por cáncer de huesos Aragón 2005-2017
Número de fallecimientos por cáncer de huesos Aragón 2005-2017
Número de muertes por tumores malignos del hueso y los cartílagos articulares en Aragón de 2005 a 2017
Beatriz Sevilla,
Actualizado:
26/04/2019
Esta estadística muestra la evolución anual del número de muertes por tumores malignos del hueso y los cartílagos articulares en Aragón de 2005 a 2017. En el año 2017, se registraron un total de 10 muertes debido a este tipo de cáncer en dicha comunidad autónoma.
Un tumor maligno del hueso es una proliferación anormal de células dentro de un hueso. Su síntoma más frecuente es el dolor aunque puede causar también inflamación, fracturas, pérdida de movilidad, fiebre y anemia. Existen tres tipos de cáncer óseo: osteosarcoma (con origen en tejido óseo), condrosarcoma (con origen en el cartílago) y sarcoma de Ewing (con origen en la médula ósea). Entre sus factores de riesgo destacan ser de corta edad, es más frecuente en niños, haber recibido radioterapia o quimioterapia, padecer la enfermedad de Paget (enfermedad inflamatoria del tejido óseo) y en algunos casos puede existir un componente hereditario.
Número de muertes por tumores malignos del hueso y los cartílagos articulares en Aragón de 2005 a 2017
La estadística se está cargando
| Número de muertes | |
|---|---|
| 2017 | 10 |
| 2016 | 5 |
| 2015 | 12 |
| 2014 | 9 |
| 2013 | 11 |
| 2012 | 11 |
| 2011 | 17 |
| 2010 | 9 |
| 2009 | 9 |
| 2008 | 6 |
| 2007 | 9 |
| 2006 | 13 |
| 2005 | 4 |
| Número de muertes | |
|---|---|
| 2017 | 10 |
| 2016 | 5 |
| 2015 | 12 |
| 2014 | 9 |
| 2013 | 11 |
| 2012 | 11 |
| 2011 | 17 |
| 2010 | 9 |
| 2009 | 9 |
| 2008 | 6 |
| 2007 | 9 |
| 2006 | 13 |
| 2005 | 4 |
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Un tumor maligno del hueso es una proliferación anormal de células dentro de un hueso. Su síntoma más frecuente es el dolor aunque puede causar también inflamación, fracturas, pérdida de movilidad, fiebre y anemia. Existen tres tipos de cáncer óseo: osteosarcoma (con origen en tejido óseo), condrosarcoma (con origen en el cartílago) y sarcoma de Ewing (con origen en la médula ósea). Entre sus factores de riesgo destacan ser de corta edad, es más frecuente en niños, haber recibido radioterapia o quimioterapia, padecer la enfermedad de Paget (enfermedad inflamatoria del tejido óseo) y en algunos casos puede existir un componente hereditario.
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- Fecha de publicación
- Diciembre 2018
- Región
- España
- Periodo de estudio
- 2005 - 2017
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